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      重磅!歐唐靜?(恩格列凈片)新適應癥在華獲批 用于治療射血分數降低的成人心力衰竭
      重磅!歐唐靜?(恩格列凈片)新適應癥在華獲批 用于治療射血分數降低的成人心力衰竭
      06月14日 13:26
      2022年6月10日,勃林格殷格翰-禮來聯合宣布,其糖尿病聯盟旗下SGLT2抑制劑歐唐靜?(通用名:恩格列凈片)的新適應癥已獲中國國家藥品監督管理局批準,用于...
      2022年度中國醫學科研峰會暨2021年度科研報告發布隆重召開!
      2022年度中國醫學科研峰會暨2021年度科研報告發布隆重召開!
      01月20日 18:16
      2022年1月20日,由上海梅斯醫藥科技有限公司(簡稱“梅斯醫學”)舉辦了“2022年度中國醫學科研峰會”隆重召開。
      阿斯利康/第一三共ADC新適應癥獲FDA優先審評資格
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      01月19日 16:30
      1月17日,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)宣布已收到美國FDA接受其抗體偶聯藥物(ADC)Enhertu(tra...
      三生制藥5%米諾地爾泡沫劑提交上市申請并獲受理
      三生制藥5%米諾地爾泡沫劑提交上市申請并獲受理
      01月13日 12:33
      1月11日,三生制藥宣布,公司向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交的5%米諾地爾泡沫劑上市申請已獲得受理,用于治療雄激素性脫發。
      國家藥監局附條件批準淫羊藿素軟膠囊上市 用于治療肝細胞癌
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      01月13日 12:22
      1月10日,國家藥監局發布公告稱,近日通過優先審評審批程序附條件批準1.2類創新藥淫羊藿素軟膠囊上市。
      恒瑞醫藥海曲泊帕乙醇胺片獲得美國FDA臨床試驗資格
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      01月13日 10:40
      1月11日,恒瑞醫藥發布公告稱,公司收到美國FDA關于同意海曲泊帕乙醇胺片進行臨床試驗的函,將于近期惡性腫瘤化療所致血小板減少癥的Ⅲ期臨床研究試驗。
      TPO受體激動劑「羅普司亭」在中國獲批上市
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      01月13日 10:30
      中國國家藥監局(NMPA)官網最新公示,由日本協和麒麟(Kyowa Kirin)申報的注射用羅普司亭(曾用名:注射用羅米司亭)已獲得批準。
      輝瑞引進的抗真菌藥在中國斬獲第2項適應癥
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      01月06日 17:45
      1月5日,中國國家藥監局(NMPA)官網最新公示,輝瑞(Pfizer)引進的抗感染新藥硫酸艾沙康唑膠囊又一項新適應癥上市申請獲得批準。值得一提的是,就在202...
      默沙東抗病毒新藥來特莫韋在中國獲批上市
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      01月06日 17:45
      中國國家藥監局(NMPA)官網最新公示,默沙東(MSD)抗病毒新藥來特莫韋(letermovir)片劑劑型已獲批上市。公開資料顯示,來特莫韋已于2017年11月獲得美國FDA批準,用于預防巨細胞病毒(CMV)感染和相關疾病。
      榮昌生物ADC療法維迪西妥單抗獲批治療特定尿路上皮癌患者
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      01月06日 17:44
      2022年1月5日,中國國家藥監局(NMPA)官網最新公示,榮昌生物的注射用維迪西妥單抗的新適應癥上市申請獲得批準。
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